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      《醫療器械經營監督管理辦法》部分(一)
      作者:國家藥品監督管理局 發布日期:2022/3/22 
        

      (2022年3月10日國家市場監督管理總局令第54號公布

       自2022年5月1日起施行)

                                                   第一章 總 則
        第一條 為了加強醫療器械經營監督管理,規范醫療器械經營活動,保證醫療器械安全、有效,根據《醫療器械監督管理條例》,制定本辦法。
        第二條 在中華人民共和國境內從事醫療器械經營活動及其監督管理,應當遵守本辦法。
        第三條 從事醫療器械經營活動,應當遵守法律、法規、規章、強制性標準和醫療器械經營質量管理規范等要求,保證醫療器械經營過程信息真實、準確、完整和可追溯。
        醫療器械注冊人、備案人可以自行銷售,也可以委托醫療器械經營企業銷售其注冊、備案的醫療器械。
        第四條 按照醫療器械風險程度,醫療器械經營實施分類管理。
        經營第三類醫療器械實行許可管理,經營第二類醫療器械實行備案管理,經營第一類醫療器械不需要許可和備案。
        第五條 國家藥品監督管理局主管全國醫療器械經營監督管理工作。
        省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責本行政區域的醫療器械經營監督管理工作。
        設區的市級、縣級負責藥品監督管理的部門負責本行政區域的醫療器械經營監督管理工作。
        第六條 藥品監督管理部門依法設置或者指定的醫療器械檢查、檢驗、監測與評價等專業技術機構,按照職責分工承擔相關技術工作并出具技術意見,為醫療器械經營監督管理提供技術支持。
        第七條 國家藥品監督管理局加強醫療器械經營監督管理信息化建設,提高在線政務服務水平。
        省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責本行政區域醫療器械經營監督管理信息化建設和管理工作,按照國家藥品監督管理局要求統籌推進醫療器械經營監督管理信息共享。
        第八條 藥品監督管理部門依法及時公開醫療器械經營許可、備案等信息以及監督檢查、行政處罰的結果,方便公眾查詢,接受社會監督。

                                 第二章 經營許可與備案管理
        第九條 從事醫療器械經營活動,應當具備下列條件:
       。ㄒ唬┡c經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有相關專業學歷或者職稱;
       。ǘ┡c經營范圍和經營規模相適應的經營場所;
       。ㄈ┡c經營范圍和經營規模相適應的貯存條件;
       。ㄋ模┡c經營的醫療器械相適應的質量管理制度;
       。ㄎ澹┡c經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員。
        從事第三類醫療器械經營的企業還應當具有符合醫療器械經營質量管理制度要求的計算機信息管理系統,保證經營的產品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫療器械經營的企業建立符合醫療器械經營質量管理制度要求的計算機信息管理系統。
        第十條 從事第三類醫療器械經營的,經營企業應當向所在地設區的市級負責藥品監督管理的部門提出申請,并提交下列資料:
       。ㄒ唬┓ǘù砣耍ㄆ髽I負責人)、質量負責人身份證明、學歷或者職稱相關材料復印件;
       。ǘ┢髽I組織機構與部門設置;
       。ㄈ┽t療器械經營范圍、經營方式;
       。ㄋ模┙洜I場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產權文件或者租賃協議復印件;
       。ㄎ澹┲饕洜I設施、設備目錄;
       。┙洜I質量管理制度、工作程序等文件目錄;
       。ㄆ撸┬畔⒐芾硐到y基本情況;
       。ò耍┙涋k人授權文件。
        醫療器械經營許可申請人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。
        第十一條 設區的市級負責藥品監督管理的部門收到申請后,應當根據下列情況分別作出處理:
       。ㄒ唬┥暾埵马棇儆诒拘姓䴔C關職權范圍,申請資料齊全、符合法定形式的,應當受理申請;
       。ǘ┥暾堎Y料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正;
       。ㄈ┥暾堎Y料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容。逾期不告知的,自收到申請資料之日起即為受理;
       。ㄋ模┥暾埵马棽粚儆诒拘姓䴔C關職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關行政部門申請。
        設區的市級負責藥品監督管理的部門受理或者不予受理醫療器械經營許可申請的,應當出具加蓋本行政機關專用印章和注明日期的受理或者不予受理通知書。
        第十二條 法律、法規、規章規定實施行政許可應當聽證的事項,或者藥品監督管理部門認為需要聽證的其他涉及公共利益的重大行政許可事項,藥品監督管理部門應當向社會公告,并舉行聽證。醫療器械經營許可申請直接涉及申請人與他人之間重大利益關系的,藥品監督管理部門在作出行政許可決定前,應當告知申請人、利害關系人享有要求聽證的權利。
        第十三條 設區的市級負責藥品監督管理的部門自受理經營許可申請后,應當對申請資料進行審查,必要時按照醫療器械經營質量管理規范的要求開展現場核查,并自受理之日起20個工作日內作出決定。需要整改的,整改時間不計入審核時限。
        符合規定條件的,作出準予許可的書面決定,并于10個工作日內發給醫療器械經營許可證;不符合規定條件的,作出不予許可的書面決定,并說明理由。
        第十四條 醫療器械經營許可證有效期為5年,載明許可證編號、企業名稱、統一社會信用代碼、法定代表人、企業負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、發證部門、發證日期和有效期限等事項。
        醫療器械經營許可證由國家藥品監督管理局統一樣式,由設區的市級負責藥品監督管理的部門印制。
        藥品監督管理部門制作的醫療器械經營許可證的電子證書與紙質證書具有同等法律效力。
        第十五條 醫療器械經營許可證變更的,應當向原發證部門提出醫療器械經營許可證變更申請,并提交本辦法第十條規定中涉及變更內容的有關材料。經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址變更的,藥品監督管理部門自受理之日起20個工作日內作出準予變更或者不予變更的決定。必要時按照醫療器械經營質量管理規范的要求開展現場核查。
        需要整改的,整改時間不計入審核時限。不予變更的,應當書面說明理由并告知申請人。其他事項變更的,藥品監督管理部門應當當場予以變更。
        變更后的醫療器械經營許可證編號和有效期限不變。
        第十六條 醫療器械經營許可證有效期屆滿需要延續的,醫療器械經營企業應當在有效期屆滿前90個工作日至30個工作日期間提出延續申請。逾期未提出延續申請的,不再受理其延續申請。
        原發證部門應當按照本辦法第十三條的規定對延續申請進行審查,必要時開展現場核查,在醫療器械經營許可證有效期屆滿前作出是否準予延續的決定。
        經審查符合規定條件的,準予延續,延續后的醫療器械經營許可證編號不變。不符合規定條件的,責令限期整改;整改后仍不符合規定條件的,不予延續,并書面說明理由。逾期未作出決定的,視為準予延續。
        延續許可的批準時間在原許可證有效期內的,延續起始日為原許可證到期日的次日;批準時間不在原許可證有效期內的,延續起始日為批準延續許可的日期。
        第十七條 經營企業跨設區的市設置庫房的,由醫療器械經營許可發證部門或者備案部門通報庫房所在地設區的市級負責藥品監督管理的部門。
        第十八條 經營企業新設立獨立經營場所的,應當依法單獨申請醫療器械經營許可或者進行備案。
        第十九條 醫療器械經營許可證遺失的,應當向原發證部門申請補發。原發證部門應當及時補發醫療器械經營許可證,補發的醫療器械經營許可證編號和有效期限與原許可證一致。
        第二十條 有下列情形之一的,由原發證部門依法注銷醫療器械經營許可證,并予以公告:
       。ㄒ唬┲鲃由暾堊N的;
       。ǘ┯行趯脻M未延續的;
       。ㄈ┦袌鲋黧w資格依法終止的;
       。ㄋ模┽t療器械經營許可證依法被吊銷或者撤銷的;
       。ㄎ澹┓、法規規定應當注銷行政許可的其他情形。
        第二十一條 從事第二類醫療器械經營的,經營企業應當向所在地設區的市級負責藥品監督管理的部門備案,并提交符合本辦法第十條規定的資料(第七項除外),即完成經營備案,獲取經營備案編號。
        醫療器械經營備案人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。
        第二十二條 必要時,設區的市級負責藥品監督管理的部門在完成備案之日起3個月內,對提交的資料以及執行醫療器械經營質量管理規范情況開展現場檢查。
        現場檢查發現與提交的資料不一致或者不符合醫療器械經營質量管理規范要求的,責令限期改正;不能保證產品安全、有效的,取消備案并向社會公告。
        第二十三條 同時申請第三類醫療器械經營許可和進行第二類醫療器械經營備案的,或者已經取得第三類醫療器械經營許可進行第二類醫療器械備案的,可以免予提交相應資料。
        第二十四條 第二類醫療器械經營企業的經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址等發生變化的,應當及時進行備案變更。必要時設區的市級負責藥品監督管理的部門開展現場檢查,F場檢查不符合醫療器械經營質量管理規范要求的,責令限期改正;不能保證產品安全、有效的,取消備案并向社會公告。
        第二十五條 對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械,可以免予經營備案。具體產品名錄由國家藥品監督管理局制定、調整并公布。
        第二十六條 從事非營利的避孕醫療器械貯存、調撥和供應的機構,應當符合有關規定,無需辦理醫療器械經營許可或者備案。
        第二十七條 醫療器械注冊人、備案人在其住所或者生產地址銷售其注冊、備案的醫療器械,無需辦理醫療器械經營許可或者備案,但應當符合規定的經營條件;在其他場所貯存并銷售醫療器械的,應當按照規定辦理醫療器械經營許可或者備案。
        第二十八條 任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租、出借醫療器械經營許可證。

                                 

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